脆弱的边缘是对生存的渴望，还记得你的7岁吗？一个活泼开朗，无忧无虑的年纪，或许刚刚背着书包跨进了小学的校门。可是对于四川宜宾筠连县一个6岁男孩子来说，那些开朗的日子只存在于他的梦中，罕见的病痛折磨着他。在他被医生诊断为“海洋性贫血”的那一刻起他变成了“海洋宝宝”。
地中海贫血又称海洋性贫血，也就是医学上讲的溶血性贫血，是一组遗传性疾病。随着年龄的增长，患者会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容多方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。重型地中海贫血需进行造血干细胞移植，这种方法花费大，风险较高，但如果成功可以使重度贫患者摆脱对输血的依赖及防止进一步铁沉着；若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。
小孟林，2008年6月出生在四川一个普通的农村家庭，这个奥运宝宝的降生让全家都充满期待的，家里添丁、户中添口，本就是农民家庭喜悦的事情，但是好景不长，也是在他出生的那个6月份的夏天，在小孟林刚满一岁的时候，在宜宾市第二人民医院他被诊断为重型地中海贫血，在筠连县医院进行了近3年的输血和缓解救治，由于农村家庭医疗认识条件有限更加之罕见疾病给家庭带来的经济重担，这让本不富裕的家庭更加雪上加霜。
2013年小孟林的病情进一步恶化，父母为救幼子踏上了去往重庆列车，2013年11月6日经重庆医科大学附属儿童医院血液科复杂的基因检查，小孟林再次被打上了β型重型地中海贫血的确诊单。此次比上次检查病情更为危及，小孟林的贫血症状已经到了无以复加的地步，严重的贫血致使他脆弱的肝脏、脾脏明显肿大。医生在此时也对小孟林的生命开出了危险的通知单。在2015年3月份，在一个到处都充满春节团圆气氛的日子里，小孟林和父母又一次踏上了北上进京救治的道路，这个春节不在四川老家，没有更多的亲戚的团聚，有的只是这一家三口对孟林健康的渴求，而在这时的懂事的孟林已经学会开始安慰妈妈了。
小孟林一直不知道自己得了什么病？只知道自己的肚子比别人的大，他试探性的问过妈妈，妈妈的眼睛里总是噙着泪回答他“没什么，就是你生病了，过一阵就会治好了。”而现如今，小孟林7岁了，本该到了上学的年纪，他似乎明白了什么了，也不再问关于自己的病了，只是默默的接受一次次的检查和治疗。渐渐的他学会安慰父母，他不常说话，并不精致的小脸上，闪着的都是对未知恐惧，却隐瞒着自己的从未到来，却即将失去的童年。
每一个孩子来到这个世界都是因为爱，他们对世界最初的认知就是因为被爱着。来到北京的日子里，小孟林一家在北京医科大学附属儿童医院血液科一系列血液病专家的检查下，得出最后与生命赛跑的时间，半年的时间，小孟林必须做造血干细胞（骨髓）移植手术。从2013年起小孟林每隔10天就要做全身输血，即使在县医院一次就花费3000余元，家徒四壁的窘境让孟林的父母再也难负担得起，这笔昂贵的费用。
根据北京儿童医院的陈医生介绍，家有重度地贫儿，对一个家庭的打击非常大。一个重度地贫患者必须定期到医院输血，同时系统接受除铁治疗，花费甚巨。要想从根本上解决问题，患者需要接受造血干细胞移植，即骨髓移植。有条件移植的重症地贫患儿一般要在7岁前进行手术，避免长期输血导致有害物质在体内堆积，丧失实施移植骨髓手术的良机。目前小孟林已经和姐姐确认配型成功，骨髓移植手术是理论上是可以做的，但手术总费用却要高达20万~30万元之间。
也就意味着只要能及时做手术治疗，小孟林的病情是有希望治愈的，但高昂的手术费让小孟林还在生与死之间徘徊着……
在这里孟林的父母，急切的期盼能有好心人可以帮助小孟林逃离死亡线。
能给这个懂事的小男孩一次生命的延续。
能给这个还不到7岁的小生命一次活下去的希望。
如果您有意帮助小孟林一家请与孟林父母联系：
刘孟林父亲电话：15196995653
刘孟林家庭资助通道：
邮政储蓄银行：606717007280119940刘中福（孟林的父亲）
支付宝：18721948566田安秋(孟林的姐夫)
慈善机构银行汇款：
账号：320756027856
开户行：中国银行北京西翠路支行
户名：中华少年儿童慈善救助基金会
请附言：9958-（刘孟林）
中华少年儿童慈善救助基金会救助报道
http://www.ccafc.org.cn/templates/Child/index.aspx?nodeid=291 childid=3748
腾讯公益频道救助报道
http://gongyi.qq.com/succor/detail.htm?id=2431
筠连热线报道
http://www.645250.net/thread-76218-1-1.html