因明生物眼科新药在美进入II期临床试验

科创板日报5月16日讯，广州因明生物医药科技有限公司宣布，其在研产品—针对干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）的首创（First-in-Class）眼科小分子药物QA102已经在美国进入II期临床试验阶段，即将开始受试患者给药。公司资料显示，因明生物是一家以First-in-Class医药创新为指引的平台型企业。成立至今，因明生物已拥有由多名顶级科学家、专家组成的研发团队和具有全球影响力科学家组成的科学委员会，并在眼科药物、重组蛋白肉毒素、小分子免疫药物及细胞治疗等领域均已取得具有世界水平的突破性进展。同时，因明生物已拥有在研产品十余种，绝大部分为具有竞争力的突破性First-in-Class创新药物，且主要产品均已进入临床阶段。据了解，干性AMD是发达社会中最大的致盲眼病，也是全世界无药可治的眼科顽疾。根据补体炎症等经典病因学理论开发的Dry AMD新药项目至今无一成功。但因明生物根据其科学家团队针对干性AMD病因的突破性科学发现，依据全新的发病机理研发出了具有完整自主知识产权的First-in-Class小分子药物QA102。QA102已在美国成功完成I期临床试验，并顺利进入美国II期临床试验阶段，这标志着因明生物的眼科创新药物研发进入了一个新的阶段。根据智慧芽数据显示，因明生物及其关联公司目前共有80余件专利申请，皆为发明专利，公司专利布局主要聚焦于制备药物、微生物等相关领域。